Doxicip Doxycycline online: Schnell gegen bakterielle Infektionen bestellen
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Die typischen Dosierungsempfehlungen für Doxicip variieren je nach Behandlungszweck und Schwere der Infektion. Oft wird für Erwachsene und Jugendliche über zwölf Jahren mit einem Gewicht über 50 kg eine Anfangsdosis von 200 mg Doxycyclin am ersten Tag empfohlen, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 100 mg täglich. Bei schweren Infektionen kann die Erhaltungsdosis auf 200 mg täglich erhöht werden. Die Einnahme erfolgt üblicherweise unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit im Sitzen oder Stehen, um Reizungen der Speiseröhre zu vermeiden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und der ärztlichen Anweisung, beträgt aber in der Regel mindestens 5 bis 10 Tage. Es ist ratsam, die Einnahme auch nach Abklingen der Symptome noch einige Tage fortzusetzen.
Doxicip, dessen Wirkstoff Doxycyclin ist, gehört zur Gruppe der Tetracyclin-Antibiotika. Ein Vorteil dieser Gruppe und speziell von Doxycyclin ist ihr breites Wirkspektrum, das viele verschiedene Bakterien erfasst. Im Vergleich zu einigen anderen Antibiotika kann Doxycyclin auch gegen intrazelluläre Erreger wirksam sein, was es bei bestimmten Infektionen wie Lyme-Borreliose, Chlamydien-Infektionen oder Rickettsiosen zu einer bevorzugten Wahl macht. Ein weiterer Vorteil kann die lange Halbwertszeit sein, die oft eine einmal tägliche Einnahme ermöglicht, was die Therapietreue verbessern kann. Zudem wird Doxycyclin weniger stark durch Nahrung beeinflusst als einige andere Tetracycline.
Als Analoga des Wirkstoffs Doxycyclin, also andere Wirkstoffe aus der Gruppe der Tetracycline oder mit ähnlicher Struktur/Wirkweise, können genannt werden:
1. Tetracyclin selbst, der erste Wirkstoff dieser Klasse.
2. Minocyclin, das ebenfalls zur Gruppe der Tetracycline gehört und ein breites Spektrum aufweist.
3. Tigecyclin, ein Glycylcyclin, das von den Tetracyclinen abgeleitet ist und oft bei komplizierten Infektionen eingesetzt wird, die gegen andere Antibiotika resistent sind.
Diese Wirkstoffe teilen sich zwar die grundlegende Wirkweise der Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese, unterscheiden sich aber in ihren pharmakokinetischen Eigenschaften, ihrem Wirkspektrum und den Anwendungsgebieten.
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